国内上市药品

一行是一个已在国内批准上市的药品品规。

v1 生效中 · 2026/11/12 发布健康险1985 年 2 月–2026 年 9 月数据出处国家药品监督管理局药品审评中心数据更新 2026/09/22

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关于这个数据集

一行是一个已在国内批准上市的药品品规。包含通用名、商品名、活性成分、剂型、给药途径、规格、ATC 代码、批准文号、批准日期、上市许可持有人、生产厂商、上市销售状况，部分药品有适应症和用法用量。覆盖药品审评中心化学药品目录集和上市药品信息里的化药和生物制品，中成药很少。用来核对理赔和处方里的药品是否获批、适应症是否相符，追踪新药上市。

字段	类型	来源	非空率	说明
药品标识drug_id记录键含义：代码或编号	文本	原生	100%	来源系统的 32 位标识
药品名称drug_name含义：名称	文本	原生	100%	通用名
英文名称drug_name_en含义：名称	文本	原生	98%	—
商品名brand_name含义：名称	文本	原生	16%	—
英文商品名brand_name_en含义：名称	文本	原生	8.3%	—
活性成分active_ingredient含义：名称	文本	原生	99%	—
活性成分英文active_ingredient_en含义：名称	文本	原生	72%	多个成分用分隔符隔开
药品类型drug_type含义：类别	文本	原生	100%	化药、治疗用生物制品、预防用生物制品、中药
剂型dosage_form含义：类别	文本	原生	99%	—
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规格specification含义：文字说明	文本	原生	99%	—
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ATC 代码atc含义：代码或编号	文本	原生	36%	解剖学治疗学化学分类代码
批准文号approval_num含义：代码或编号	文本	原生	92%	有的带“国药准字”前缀，有的不带
批准日期approval_date含义：日期或时间键：日期。样本里格式符合 100%，还没有参照	日期	原生	90%	—
公示日期announcement_date规律 1：公示日期的字段规律字段规律：announcement_year由公示日期扩增得出。含义：日期或时间键：日期。样本里格式符合 100%，还没有参照	日期	原生	10%	—
受理号acceptance_num含义：代码或编号	文本	原生	10%	上市申请的受理号
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上市销售状况sales_status含义：类别	文本	原生	67%	例如上市销售中、新批准暂未销售、暂停销售
收录类别catalog_category含义：类别	文本	原生	98%	例如按化学药品新注册分类批准的仿制药、通过质量和疗效一致性评价
适应症indication含义：文字说明	文本	原生	13%	由模型从说明书抽取
用法用量usage_dosage含义：文字说明	文本	原生	13%	由模型从说明书抽取
有效期validity_months含义：时长（月）	整数	原生	13%	单位：月
来源目录source_list含义：类别	文本	原生	100%	chemical_medicine 是化学药品目录集，post_market_drug 是上市药品信息
公示年份announcement_year规律 1：公示年份的字段规律字段规律：announcement_year由公示日期扩增得出。含义：年份键：年份。样本里格式符合 100%，还没有参照	整数	规则扩增第 1 级扩增查看溯源：公示年份	10%平均置信度 1.00校验少：不建议单独作为决策依据	从公示日期算出的年份

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#	药品标识drug_id	药品名称drug_name	英文名称drug_name_en	商品名brand_name	英文商品名brand_name_en	活性成分active_ingredient	活性成分英文active_ingredient_en	药品类型drug_type	剂型dosage_form	给药途径route	规格specification	是否参比制剂reference_product	ATC 代码atc	批准文号approval_num	批准日期approval_date	公示日期announcement_date	受理号acceptance_num	上市许可持有人holder	生产厂商manufacturer	上市销售状况sales_status	收录类别catalog_category	适应症indication	用法用量usage_dosage	有效期validity_months	来源目录source_list	公示年份announcement_year
1	29ba571460466726f610da018d94e866	来那度胺胶囊	Lenalidomide Capsules	—	—	来那度胺	Lenalidomide	化药	胶囊剂	口服	25mg	否	L04AX04	国药准字H20193006	2019-10-21	—	—	正大天晴药业集团股份有限公司	正大天晴药业集团股份有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者。本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。	本品的推荐起始剂量为25 mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服本品25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服40 mg地塞米松。本品应于每天大致相同的时间服用。不应打开、破坏和咀嚼胶囊，应将胶囊完整吞服，最好用水送服，可与食物同服也可空腹服用。若某次错过规定的服药时间小于12小时，患者可补服该次用药。若某次错过规定的服药时间大于12小时，则患者不应再补服该次用药，而应在第二天的正常服药时间服用下一剂量。不要因为漏服而同时服用2日的剂量。	36	chemical_medicine	—
2	d768d3f13faab265bb7929567c07c15f	盐酸二甲双胍片	Metformin Hydrochloride Tablets	—	—	盐酸二甲双胍	Metformin Hydrochloride	化药	片剂	口服	0.25g	否	A10BA02	国药准字H37020550	2019-09-10	—	—	—	蓬莱诺康药业有限公司	新批准暂未销售	通过质量和疗效一致性评价的药品	本品首选用于单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。对于成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。	肾功能正常（eGFR≥90 mL/min/1.73m2）：单药治疗以及与磺脲类药物联合使用：口服，成人和儿童起始每次0.25 g，一日2～3次，10-15天以后根据疗效逐渐加量，最大推荐剂量为每天2g。随餐服用，可减轻胃肠道反应。与胰岛素联合使用：开始加用本品时可以维持胰岛素的剂量。胰岛素治疗的患者本品起始剂量应为0.5g，1次/日。如果患者的反应不够时，1周后增加0.5g，此后可以每周增加0.5g直到达到满意的血糖控制。推荐的每日最大剂量是2g。当联合使用本品与胰岛素的患者的空腹血糖降至120mg/dL以下时，建议减低胰岛素剂量的10%～25%。应当根据血糖降低的反应继续进行个体化的调整或遵医嘱。肾功能受损成人的剂量调整：eGFR≥60 mL/min/1.73m2无需调整剂量，eGFR 45～59 mL/min/1.73m2减量，eGFR<45 mL/min/1.73m2禁用。	18	chemical_medicine	—
3	48361fb950f04201fe4a513da513e650	坎地沙坦酯片	Candesartan Cilexetil Tablets	—	—	坎地沙坦酯	Candesartan Cilexetil	化药	片剂	口服	4mg	否	C09CA06	国药准字H20143260	2019-10-21	—	—	—	天地恒一制药股份有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	原发性高血压。	口服，一般成人1 日1 次，4～8mg 坎地沙坦酯，必要时可增加剂量至16mg。	18	chemical_medicine	—
4	720c0b5d3096394120c567b0de3d2641	布洛芬颗粒	Ibuprofen Granules	—	—	布洛芬	Ibuprofen	化药	颗粒剂	口服	0.2g	否	M01AE01	国药准字H20066208	2019-10-18	—	—	石药集团欧意药业有限公司	石药集团欧意药业有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。	温开水冲服，4～8岁儿童，一次0.5包；8岁以上儿童及成人，一次1包，若持续疼痛或发热，可间隔4～6小时重复用药1次，24小时不超过4次。	18	chemical_medicine	—
5	91d9a47da75ca22e602080a0c6c7a23d	苯磺酸氨氯地平片	Amlodipine Besylate Tablets	—	—	苯磺酸氨氯地平	Amlodipine Besylate	化药	片剂	口服	5mg（按C20H25ClN2O5计）	否	C08CA01	国药准字H20066843	2019-10-18	—	—	—	宜昌东阳光长江药业股份有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	1. 高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。 2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s 或变异型心绞痛）本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。	成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5 mg，每日一次，最大剂量为10 mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5 mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应及目标血压进行。一般应在调整步骤之前等待7～14 天。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，也可以快速地进行剂量调整。治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5～10 mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10 mg，每日一次。治疗冠心病的推荐剂量为5～10 mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10 mg/日的剂量。	24	chemical_medicine	—
6	1b40d5c422811488e7528559a9fef1c6	盐酸二甲双胍片	Metformin Hydrochloride Tablets	—	—	盐酸二甲双胍	Metformin Hydrochloride	化药	片剂	口服	0.25g	否	A10BA02	国药准字H20184130	2019-10-21	—	—	—	哈药集团制药六厂	新批准暂未销售	通过质量和疗效一致性评价的药品	本品首选用于单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。对于成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。	为了减少胃肠道并发症的发生，也为了使用最小剂量的药物使患者的血糖足以控制，应从小剂量开始服用，逐渐增加剂量。治疗开始和调整剂量期间（见推荐的服药计划），测定空腹血糖可用于确定本品治疗反应，以及确定患者最小的有效剂量。此后，应每隔三月测定糖化血红蛋白。无论是单独使用还是联合使用，治疗的目标都是使用最低的有效剂量使空腹血糖和糖化血红蛋白水平降至正常或接近正常水平。推荐服药计划肾功能正常（eGFR≥90mL/min/1.73m2）：单药治疗以及与磺脲类药物联合治疗口服，成人和儿童起始每次0.25g，一日2～3次，10-15天以后根据疗效逐渐加量，最大推荐剂量为每天2g。随餐服用，可减轻胃肠道反应。与磺脲类药物联合使用如果服用最大推荐剂量的本品数周后仍无反应的患者，应当考虑在维持最大剂量治疗的同时逐渐加用磺脲类口服降糖药物，除非患者已存在对磺脲类药物原发或继发失效。目前仅有二甲双胍与格列本脲（优降糖）之间相互作用的临床和药代动力学的数据。联合服用本品与磺脲类药物，通过调整两种药物的剂量可以达到满意的血糖控制。联合本品治疗，磺脲类药物发生低血糖的危险性持续存在，甚至有所增加，应当进行恰当的预防。如果患者联合最大剂量的本品与最大剂量的口服磺脲类药物治疗1至3个月仍不能满意控制血糖，要考虑改变治疗方法，包括本品联合胰岛素治疗或胰岛素单独治疗。与胰岛素联合使用开始加用本品时可以维持胰岛素的剂量。胰岛素治疗的患者本品起始剂量应为0.5g，1次/日。如果患者的反应不够时，1周后增加0.5g，此后可以每周增加0.5g直到达到满意的血糖控制。推荐的每日最大剂量是2g。当联合使用本品与胰岛素的患者的空腹血糖降至120mg/dL以下时，建议减低胰岛素剂量的10%～25%。应当根据血糖降低的反应继续进行个体化的调整或遵医嘱。肾功能受损成人的剂量调整 eGFR≥60mL/min/1.73m2无需调整剂量，eGFR 45～59mL/min/1.73m2减量，eGFR<45mL/min/1.73m2禁用。	18	chemical_medicine	—
7	15b5e6032ad04b9afaac42078318d609	非那雄胺片	Finasteride Tablets	卡波	—	非那雄胺	Finasteride	化药	片剂	口服	5mg	否	G04CB01	国药准字H20051983	2019-09-18	—	—	—	华润赛科药业有限责任公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	1. 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件: ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2. 本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。前列腺肥大患者适用于本品治疗。	推荐剂量是每天1片，每片5毫克，与或不与食物同服。肾功能不全患者剂量对于各种程度不同的肾功能不全患者(肌酐清除率低至9毫升/分钟)不需调整给药剂量，因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。老年人剂量尽管药代动力学研究显示70岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低，但不需调整给药剂量。	24	chemical_medicine	—
8	70e7a2f0bf3a9bfdd46fffe74a35eacc	头孢呋辛酯片	Cefuroxime Axetil Tablets	希路信	—	头孢呋辛酯	Cefuroxime Axetil	化药	片剂	口服	按C16H16N4O8S计0.5g	否	J01DC02	国药准字H20067966	2019-09-30	—	—	国药集团汕头金石制药有限公司	国药集团汕头金石制药有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	本品适用于治疗由敏感细菌引起的下列感染性疾病。（头孢呋辛酯的敏感性存在差异，应该咨询可适用的地理、时间和当地敏感性数据，见【药理毒理】部分） 1.急性扁桃体炎、咽炎和急性细菌性鼻窦炎：由化脓性链球菌敏感菌株的轻至中度急性扁桃体炎、咽炎，以及由肺炎链球菌敏感菌株或流感嗜血杆菌（仅包括非产β-内酰胺酶菌株）引起轻至中度急性细菌性上颌窦炎。 2. 急性细菌性中耳炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（包括产β-内酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌（包括产β-内酰胺酶菌株）或化脓性链球菌引起的急性细菌性中耳炎； 3. 慢性支气管炎的急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）、副流感嗜血杆菌（β-内酰胺酶阴性菌株）引起的细菌性慢性支气管炎急性发作； 4. 非复杂性皮肤及软组织感染：由敏感金黄色葡萄球菌（包括产β-内酰胺酶菌株）和化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤及软组织感染，例如：疖病、脓皮病和脓疱病； 5. 非复杂性尿路感染：由大肠埃希菌或肺炎克雷伯菌引起的非复杂性尿路感染，例如：肾盂肾炎，膀胱炎和尿道炎； 6. 用于早期莱姆病的治疗（成人和3 月龄以上儿童）：由伯氏疏螺旋体敏感菌株引起的早期莱姆病（游走性红斑）。 7. 淋病、无并发症的急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎：由淋病奈瑟菌敏感菌株（产青霉素酶和不产青霉素酶菌株）引起的淋病、无并发症的急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。	头孢呋辛酯片不可掰碎服用。治疗多数感染的常规疗程为7 天（范围为5-10 天）。用餐后服用头孢呋辛酯片可获得最佳的吸收效果。成人对轻度至中度的慢性支气管炎急性发作患者：每日2 次，每次0.5g。治疗成人无并发症的淋病、急性淋球菌性尿道炎和子宫颈炎，推荐剂量为单剂口服1g。治疗成人和12 岁以上儿童的莱姆病：推荐剂量为每日2 次，每次0.5g，服用14 天（范围为10-21 天）。儿童头孢呋辛酯片不可掰碎服用。12 岁以下儿童服用需注意确保具备整片吞服的能力，因此幼龄儿童患者可服用头孢呋辛酯其他适宜剂型。尚无3 月龄以下儿童使用头孢呋辛的相关经验。老年和肾损伤患者对有肾损伤或在接受肾透析的患者或老年患者，当每日最大服用剂量不超过1g 时，无须采取特殊的预防措施。	18	chemical_medicine	—
9	b010771be66ad22e9bb26c46e14fbb2d	蒙脱石散	Montmorillonite Powder	—	—	蒙脱石	Montmorillonite	化药	散剂	口服	每袋含蒙脱石3克	否	A07BC05	国药准字H20093622	2019-10-18	—	—	—	北京韩美药品有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	用于成人及儿童急、慢性腹泻。	口服，成人每次1袋（3克），一日3次。儿童1岁以下每日1袋，分3次服；1～2岁每日1～2袋，分3次服；2岁以上每日2～3袋，分3次服，服用时将本品倒入半杯温开水（约50毫升）中混匀快速服完。治疗急性腹泻时首次剂量应加倍。	36	chemical_medicine	—
10	a7c1c34ddaeec8392c817f6e7ec44817	头孢氨苄胶囊	Cefalexin Capsules	—	—	头孢氨苄	Cefalexin	化药	胶囊剂	口服	按C16H17N3O4S计0.25g	否	J01DB01	国药准字H13020791	2019-10-23	—	—	石药集团欧意药业有限公司	石药集团欧意药业有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、中耳炎、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。	成人剂量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量：口服。每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5～50mg/kg。	18	chemical_medicine	—
11	9b967dd4c85b6ac1a14395c3baa1e3ce	利伐沙班片	Rivaroxaban Tablets	—	—	利伐沙班	Rivaroxaban	化药	片剂	口服	10mg	否	B01AF01	国药准字H20193225	2019-08-02	—	—	正大天晴药业集团股份有限公司	正大天晴药业集团股份有限公司	新批准暂未销售	按化学药品新注册分类批准的仿制药	—	—	—	chemical_medicine	—
12	a2b68dd567480c6f85a1925c3fabe71f	盐酸克林霉素胶囊	Clindamycin Hydrochloride Capsules	—	—	盐酸克林霉素	Clindamycin Hydrochloride	化药	胶囊剂	口服	0.15g（按C18H33ClN2O5S计）	否	J01FF01	国药准字H13020795	2019-10-23	—	—	石药集团欧意药业有限公司	石药集团欧意药业有限公司	新批准暂未销售	通过质量和疗效一致性评价的药品	克林霉素适用于由敏感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素适用于由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌等敏感菌株引起的严重感染，但仅适用于对青霉素过敏的患者或经医生判断不宜使用青霉素的患者。由于存在结肠炎风险（见【黑框警告】），医生在选用克林霉素前，应先考虑感染的严重程度以及有无毒性较低的替代药（如红霉素）。厌氧菌：严重的呼吸道感染，如脓胸、厌氧菌性肺炎和肺脓肿；严重的皮肤和软组织感染；败血症；腹腔内感染，如腹膜炎和腹腔内脓肿（一般由滞留于胃肠道中的厌氧菌引起）；女性骨盆和生殖道的感染，如子宫内膜炎、非淋菌性输卵管卵巢脓肿、盆腔蜂窝织炎和手术后阴道穹隆感染。链球菌：严重的呼吸道感染；严重的皮肤和软组织感染。葡萄球菌：严重的呼吸道感染；严重的皮肤和软组织感染。肺炎球菌：严重的呼吸道感染。应通过细菌学研究确定病原菌及其对克林霉素的敏感性。为减少耐药菌的产生，保证克林霉素及其他抗菌药的有效性，克林霉素仅用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染。在选择或调整抗菌疗法时应考虑已获得的培养和药敏信息。若无此类资料，则参考当地的流行病学和药敏特征并凭经验选择疗法。	治疗期间若发生明显腹泻，应停用本品（见【黑框警告】）。成人：严重感染：一次 150 ~300 mg，每 6 小时一次。更严重感染：一次 300 ~ 450 mg，每 6 小时一次。儿童患者（能吞服胶囊的儿童）：严重感染： 8 ~ 16 mg/kg/日，分3~4 次口服。更严重感染： 16 ~ 20 mg/kg/日，分3~4 次口服。用足量水送服本品，以防药物刺激食管。本品不适用于不能吞服完整药物的儿童。胶囊不能提供准确的 mg/kg 剂量，在某些情况下需使用克林霉素棕榈酸酯口服液。若出现乙型溶血性链球菌感染，治疗应持续至少 10 天。	12	chemical_medicine	—
13	95e0bea2429612aea9bc91f465ea232c	头孢氨苄胶囊	Cefalexin Capsules	—	—	头孢氨苄	Cefalexin	化药	胶囊剂	口服	按C16H17N3O4S计 0.125g	否	J01DB01	国药准字H13020790	2019-10-23	—	—	石药集团欧意药业有限公司	石药集团欧意药业有限公司	新批准暂未销售	通过质量和疗效一致性评价的药品	适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、中耳炎、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。	成人剂量：口服。一般一次250～500mg，一日4次，最高剂量一日4g。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。儿童剂量：口服。每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服12.5～50mg/kg。	18	chemical_medicine	—
14	c0fe13c3727a7b609d80d4640a017a0b	盐酸文拉法辛缓释片	Venlafaxine Hydrochloride Sustained-release Tablets	—	—	盐酸文拉法辛	Venlafaxine Hydrochloride	化药	片剂	口服	75mg（按C17H27NO2计）	否	N06AX16	国药准字H20070269	2019-10-23	—	—	成都康弘药业集团股份有限公司	成都康弘药业集团股份有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍。	本品应该在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时服用，每天一次。应该整体服下避免掰开、压碎、咀嚼或泡于水中。初始治疗：抑郁症对于多数患者，推荐的起始剂量为每天75mg，每天一次服药。对于某些首发患者，可能需要以每天37.5mg的剂量起始治疗4～7天。对于每天75mg治疗无效的患者，加量至最高每天225mg可能有效。建议加量时，以75mg为加量幅度，加量间隔4天以上。广泛性焦虑障碍：对于多数患者，推荐的起始剂量为每天75mg，每天一次服药。对于某些首发患者，可能需要以每天37.5mg的剂量起始治疗4～7天。对于每天75mg治疗无效的患者，加量至最高每天225mg可能有效。建议加量时，以75mg为加量幅度，加量间隔4天以上。从盐酸文拉法辛速释制剂换用缓释制剂：当前应用盐酸文拉法辛速释制剂治疗的抑郁症患者可以换用每天治疗剂量几乎等同的缓释制剂，如服用37.5mg速释制剂每天两次，可换用75mg的缓释制剂每天一次。必要时需要根据患者的个体情况进行调整。特殊人群：孕期后3个月的孕妇、肝功能不全患者、肾功能不全患者、儿童、老年患者等需调整剂量（详见说明书）。	18	chemical_medicine	—
15	8714bee73ea7d79a8c41469e7f962b95	左乙拉西坦片	Levetiracetam Tablets	—	—	左乙拉西坦	Levetiracetam	化药	片剂	口服	0.25g	否	N03AX14	国药准字H20143163	2019-10-28	—	—	深圳信立泰药业股份有限公司	深圳信立泰药业股份有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	—	—	—	chemical_medicine	—
16	8dd69c4ca605da34831c69e0a6528dd4	苯磺酸氨氯地平片	Amlodipine Besilate Tablets	—	—	苯磺酸氨氯地平	Amlodipine Besilate	化药	片剂	口服	5mg	否	C08CA01	国药准字H20074084	2019-10-23	—	—	—	乐普药业（北京）有限责任公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	1、高血压本品适用于高血压的治疗。本品可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。高血压的控制是心血管风险综合管理的一部分，综合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治疗、戒烟、体育锻炼和限制钠盐摄入。收缩压或舒张压的升高均增高心血管风险。在更高的基础血压水平上，每毫米汞柱血压的升高所带来的绝对风险增加会更高。降低血压获得风险降低的相对程度在有不同心血管绝对风险的人群中是相似的。严重高血压患者，略微降低血压就能带来较大的临床获益。 2、冠心病（CAD）慢性稳定性心绞痛本品适用于慢性稳定性心绞痛的对症治疗。可单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。血管痉挛性心绞痛（Prinzmetal’s 或变异型心绞痛）本品适用于确诊或可疑的血管痉挛性心绞痛的治疗。可单独应用也可与其他抗心绞痛药物联合应用。经血管造影证实的冠心病经血管造影证实为冠心病，但射血分数≥40%且无心力衰竭的患者，本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。	成人通常本品治疗高血压的起始剂量为5 mg，每日一次，最大剂量为10 mg，每日一次。身材小、虚弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始剂量为2.5 mg，每日一次；此剂量也可为本品联合其它抗高血压药物治疗的剂量。剂量调整应根据患者个体反应及目标血压进行。一般应在调整步骤之前等待7～14 天。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，也可以快速地进行剂量调整。治疗慢性稳定性或血管痉挛性心绞痛的推荐剂量是5～10 mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建议使用较低剂量治疗，大多数患者的有效剂量为10 mg，每日一次。治疗冠心病的推荐剂量为5～10 mg，每日一次。在临床研究中，大多数患者需要10 mg/日的剂量。	24	chemical_medicine	—
17	c44c3ff55b751239d80fd8c91c93fc6d	布洛芬颗粒	Ibuprofen Granules	芬苏	—	布洛芬	Ibuprofen	化药	颗粒剂	口服	0.1g	否	M01AE01	国药准字H20055226	2019-10-18	—	—	—	扬子江药业集团江苏制药股份有限公司	新批准暂未销售	通过质量和疗效一致性评价的药品	用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。	温开水冲服，1-3 岁儿童，一次半包；4-8 岁儿童，一次1 包；8 岁以上儿童及成人，一次2 包，若持续疼痛或发热，可间隔4-6 小时重复用药1 次，24 小时不超过4 次。	12	chemical_medicine	—
18	030d51e94dc25da1af43c8a0df47595d	马来酸依那普利片	Enalapril Maleate Tablets	勤可息	—	马来酸依那普利	Enalapril Maleate	化药	片剂	口服	10mg	否	C09AA02	国药准字H10980305	2019-10-28	—	—	石药集团欧意药业有限公司	石药集团欧意药业有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	本品用于治疗：各期原发性高血压肾血管性高血压各级心力衰竭对于症状性心衰病人，本品也适用于：提高生存率延缓心衰的进展减少因心衰而导致的住院预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人，本品适用于：延缓症状性心衰的进展减少因心衰而导致的住院 *预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件本品适用于：减少心肌梗死的发生率减少不稳定型心绞痛所导致的住院	本品的吸收不受食物的影响，因此餐前、餐中或餐后服用均可。原发性高血压根据高血压的严重程度，起始剂量为10mg 至20mg，每日1 次。对轻度高血压，建议起始剂量为每日10mg。治疗其它程度的高血压，起始剂量为每日20mg。常用维持量为每日20mg。根据病人的需要，可调整至最大剂量每日40mg。肾血管性高血压因这类病人的血压和肾功能对血管紧张素转换酶抑制剂可能特别敏感，应从较小的剂量（如5mg 或以下）开始治疗。然后根据病人的需要再对剂量加以调整。对于多数病人，服用本品20mg，每日一次可收到预期的疗效。对近期使用利尿药治疗的高血压病人，建议慎用此药（见下一节）。与利尿剂联用治疗高血压开始服用本品后，可能发生症状性低血压；对于近期用利尿剂治疗的病人这种可能性更大。因这些病人可能有血容量不足或失盐，因此建议慎用。在开始服用本品2-3 天前，应停用利尿剂治疗。如不可能，本品应从小剂量（5mg或以下）开始，以确定其对血压的起始效应。然后根据病人的需要对剂量加以调整。肾功能不全的用量一般来说，应延长依那普利的服药间隔时间和/或减少其服用剂量。肾脏情况肌酐清除率(mL/min) 起始剂量(mg/day) 轻度肾功能不全 <80 >30 mL/min 5-10mg 中度肾功能不全 ≤30 >10 mL/min 2.5-5mg 重度肾功能不全通常这类病人将进行透析* ≤10mL/min 2.5mg 在透析期中** 请参阅【注意事项】：血液透析的病人 *依那普利拉是可透析的，非透析期中的剂量应根据血压反应的情况来调整。心力衰竭/无症状性左心室功能不全有症状的心衰或无症状的左心室功能不全病人，本品的起始剂量为2.5mg，并应在密切的医疗监护下服用，以确定其对血压的起始效应。本品通常与利尿剂（如合适的话，与洋地黄）合用治疗症状性心衰。在使用本品治疗心衰开始后，如果没有发生症状性低血压或症状性低血压已得到有效的处理，应根据病人的耐受情况将剂量逐渐增加到常用的20mg 的维持剂量，一次或分两次服用。这一剂量调整，可经过2-4 周的时间完成，若仍存在部分的心衰体征和症状，剂量递增过程还可以加快。对于有症状的心衰病人，这种剂量方案可有效地减少死亡的发生。因曾有发生低血压和随后导致肾衰（更罕见）的报道，所以，在开始本品治疗的前后均应密切监测血压和肾功能（参阅【注意事项】）。对用利尿剂治疗的病人，应在开始用本品治疗前尽可能减少利尿剂的剂量。开始用本品后出现低血压，并不表示在本品的长期治疗中将再发生低血压，也不妨碍此药的继续使用。血清钾也应予以监测（参阅【药物相互作用】）。	12	chemical_medicine	—
19	c5a1169616c5a1323762ce6b3d835628	盐酸乙胺丁醇片	Ethambutol Hydrochloride Tablets	—	—	盐酸乙胺丁醇	Ethambutol Hydrochloride	化药	片剂	口服	0.25g	否	J04AK02	国药准字H33021602	2019-10-23	—	—	杭州民生药业有限公司	杭州民生药业有限公司	新批准暂未销售	通过质量和疗效一致性评价的药品	适用于与其他抗结核药联合治疗结核杆菌所致的肺结核。亦可用于结核性脑膜炎及非典型分枝杆菌感染的治疗。	1. 成人常用量与其他抗结核药合用，结核初治，按体重15mg/kg，每日一次顿服；或每次口服25～30mg/kg，最高2.5g(10 片)，每周3 次；或50mg/kg，最高2.5g(10 片)，每周 2 次。结核复治，按体重25mg/kg，每日一次顿服，连续60 天，继以按体重15mg/kg，每日一次顿服。非典型分枝杆菌感染，每日15～25mg/kg，一次顿服。 2. 小儿常用量13 岁以下不宜应用本品；13 岁以上儿童用量与成人相同。	18	chemical_medicine	—
20	aecf7517a38853a24eea5a8005e3f09d	盐酸环丙沙星片	Ciprofloxacin Hydrochloride Tablets	—	—	盐酸环丙沙星	Ciprofloxacin Hydrochloride	化药	片剂	口服	0.25g（按C17H18FN3O3计）	否	J01MA02	国药准字H20054497	2019-10-28	—	—	—	石家庄以岭药业股份有限公司	上市销售中	通过质量和疗效一致性评价的药品	—	—	—	chemical_medicine	—

03版本

每次发布，都留记录

发布后的数据版本不能修改。更正时发布新版本，旧版本保留。

版本 v12026/11/12 发布
生效中
20,092 行 · 26 个字段 · 初始导入

04关联

和其他数据集，按键连起来

这个数据集还没有关联。它带年份或日期，能和其他数据集按时间对齐。共享同一种键的数据集能连接。按共享的键分组，对上的行多的在前。

只按年份能连：1,085 个数据集单独按年份连接多半没有意义，先看上面的组

按年份能连

1,085 个数据集

05字段规律

字段之间的规律

比如一一对应、谁先谁后。只帮你读懂数据，不用来连接。

本数据集内1

扩增得出
announcement_year由公示日期扩增得出。
来自字段扩增
国内上市药品国内上市药品
announcement_year announcement_year←公示日期 announcement_date

06授权与接入

申请授权，一次调用就能用上

试用立即生效，并送 500 点试用点数。授权后用 API Key 调用 REST 接口，按返回的行数扣点。

授权

试用：立即生效，14 天，送 500 点。每个空间只能试用一次。
正式申请：写明用途，由运营人员审核。